
近日,广东工业品专科大学陈素红博士生导师精英团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物工程为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。
英文怎么说标题格式:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
中文字幕问题:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
大家院校:浙江工业大学
科研村料:卵巢组织
拜谱保证技术水平:DIA血清组学
水平交通路线:
探析结果显示
01、寿胎丸化学物质签别及在线药理学学剖析
实现质谱深入定量概述寿胎丸因素,总检验到253种单质。会选择72种OB值>28%的单质成为STW的灵活性因素,完成手机网络临床药理学深入定量概述,经拓扑结构深入定量概述淘汰出46个基本点靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),主要的牵涉肾上腺素感觉和凋亡转换(图1A-B)。基本点靶点偏态含有于PI3K-AKT、HIF-1等数字信号通道,预测STW实现转换EGFR/PI3K/AKT通道限制生殖医学中心脏器组织细胞凋亡,关键在于提高POI(图1C-E)。
图1 STW系统药剂学学了解
02.寿胎丸治愈工作机制探讨
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋清组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白酶组学数据分析
图3 原子合作
图4 STW对卵巢和卵巢上皮细胞凋亡的的影响
稿件工作小结
本实验得出结论,STW利用刺激启动EGFR/PI3K/AKT讯号信号通路,仰制的子宫颈和的子宫颈內膜肿瘤细胞凋亡,提高卵泡种子发芽、的子宫颈內膜容受性和缴素自动调节(图5)。
图5 STW经过EGFR/PI3K/AKT信号通路仰制POI模特小鼠里面的生殖医院地方内部凋亡的逻辑
拜谱总结ppt
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱生态学可提供完善成熟的血清质组学、装饰血清质组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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规范文献综述
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.